Systemic Vasculitides: Current Status and Perspectives

ยท ยท
ยท Springer
เบ›เบถเป‰เบกเบญเบตเบšเบธเบ
438
เปœเป‰เบฒ
เบšเปเปˆเป„เบ”เป‰เบขเบฑเป‰เบ‡เบขเบทเบ™เบเบฒเบ™เบˆเบฑเบ”เบญเบฑเบ™เบ”เบฑเบš เปเบฅเบฐ เบ„เบณเบ•เบดเบŠเบปเบก เบชเบถเบเบชเบฒเป€เบžเบตเปˆเบกเป€เบ•เบตเบก

เบเปˆเบฝเบงเบเบฑเบšเบ›เบถเป‰เบก e-book เบ™เบตเป‰

In spite of their relatively low prevalence, systemic vasculitides have been the object of intensive basic and clinical investigations over the last few years. As a consequence, important advancements have been achieved: from updated diagnostic and classification criteria and a more rational nomenclature to the recognition of an expanding spectrum of clinical manifestations and potentially devastating complications; from the recognition of the viral etiology of conditions such as HCV-related cryoglobulinemic vasculitis and HBV-associated polyarteritis nodosa to newly named variable vessel vasculitis exemplified by Behรงetโ€™s disease; from single-organ vasculitis such as central nervous system vasculitis to the more recently emerging features of the IgG4-related, immune-mediated diseases that are showing remarkable clinical heterogeneity. In addition, intriguing pathogenetic hypotheses are being reported for certain chronic, relapsing vasculitides that are improving our understanding of their biology and basic pathophysiology. New avenues are being explored that will hopefully allow a deeper comprehension of the relationships between certain virus-driven vasculitides and lymphoproliferation, and possibly lead to the identification of novel biomarkers that may be used to single out patients at an increased risk of relapse. This explosion of knowledge is obviously resulting in state-of-the-art, personalized treatments of systemic vasculitides. This book is a collection of reviews on the major vasculitides, written by scientists and clinicians with a multi-year experience in this field. We hope it will provide the reader with a stimulating container of new advances in scientific knowledge and more rational therapeutic approaches to this fascinating chapter of pathology.

เบเปˆเบฝเบงเบเบฑเบšเบœเบนเป‰เบ‚เบฝเบ™

Franco Dammacco is Emeritus Professor of Internal Medicine at the University of Bari Medical School and has been President of the Italian Society of Internal Medicine. His research and clinical interests include HCV-related cryoglobulinemic vasculitis, onco-hematology, connective tissue diseases and immunodeficiency syndromes. He is author or co-author of more than 470 papers and Editor-in-Chief of the journal Clinical and Experimental Medicine.

Domenico Ribatti is full Professor of Human Anatomy at the University of Bari Medical School. His main research topics are angiogenesis and anti-angiogenesis, with special emphasis for hematological malignancies, tumor microcirculation, and immunological competence. He is author of over 650 papers and 8 monographs.

Angelo Vacca is full Professor of Internal Medicine at the University of Bari Medical School and President of the Italian Society of Immunology, Clinical Immunology and Allergology. He isactively involved in research areas such as angiogenesis and tumor progression, multiple myeloma and related malignancies, biological markers of tumor invasion and metastasis, and controlled chemotherapy studies. On these topics he has published over 300 papers.

เปƒเบซเป‰เบ„เบฐเปเบ™เบ™ e-book เบ™เบตเป‰

เบšเบญเบเบžเบงเบเป€เบฎเบปเบฒเบงเปˆเบฒเบ—เปˆเบฒเบ™เบ„เบดเบ”เปเบ™เบงเปƒเบ”.

เบญเปˆเบฒเบ™โ€‹เบ‚เปเป‰โ€‹เบกเบนเบ™โ€‹เบ‚เปˆเบฒเบงโ€‹เบชเบฒเบ™

เบชเบฐเบกเบฒเบ”เป‚เบŸเบ™ เปเบฅเบฐ เปเบ—เบฑเบšเป€เบฅเบฑเบ”
เบ•เบดเบ”เบ•เบฑเป‰เบ‡ เปเบญเบฑเบš Google Play Books เบชเบณเบฅเบฑเบš Android เปเบฅเบฐ iPad/iPhone. เบกเบฑเบ™เบŠเบดเป‰เบ‡เบ‚เปเป‰เบกเบนเบ™เป‚เบ”เบเบญเบฑเบ”เบ•เบฐเป‚เบ™เบกเบฑเบ”เบเบฑเบšเบšเบฑเบ™เบŠเบตเบ‚เบญเบ‡เบ—เปˆเบฒเบ™ เปเบฅเบฐ เบญเบฐเบ™เบธเบเบฒเบ”เปƒเบซเป‰เบ—เปˆเบฒเบ™เบญเปˆเบฒเบ™เบ—เบฒเบ‡เบญเบญเบ™เบฅเบฒเบ เบซเบผเบท เปเบšเบšเบญเบญเบšเบฅเบฒเบเป„เบ”เป‰ เบšเปเปˆเบงเปˆเบฒเบ—เปˆเบฒเบ™เบˆเบฐเบขเบนเปˆเปƒเบช.
เปเบฅเบฑเบšเบ—เบฑเบญเบš เปเบฅเบฐ เบ„เบญเบกเบžเบดเบงเป€เบ•เบต
เบ—เปˆเบฒเบ™เบชเบฒเบกเบฒเบ”เบŸเบฑเบ‡เบ›เบถเป‰เบกเบชเบฝเบ‡เบ—เบตเปˆเบŠเบทเป‰เปƒเบ™ Google Play เป‚เบ”เบเปƒเบŠเป‰เป‚เบ›เบฃเปเบเบฃเบกเบ—เปˆเบญเบ‡เป€เบงเบฑเบšเบ‚เบญเบ‡เบ„เบญเบกเบžเบดเบงเป€เบ•เบตเบ‚เบญเบ‡เบ—เปˆเบฒเบ™เป„เบ”เป‰.
eReaders เปเบฅเบฐเบญเบธเบ›เบฐเบเบญเบ™เบญเบทเปˆเบ™เป†
เป€เบžเบทเปˆเบญเบญเปˆเบฒเบ™เปƒเบ™เบญเบธเบ›เบฐเบเบญเบ™ e-ink เป€เบŠเบฑเปˆเบ™: Kobo eReader, เบ—เปˆเบฒเบ™เบˆเบณเป€เบ›เบฑเบ™เบ•เป‰เบญเบ‡เบ”เบฒเบงเป‚เบซเบผเบ”เป„เบŸเบฅเปŒ เปเบฅเบฐ เป‚เบญเบ™เบเป‰เบฒเบเบกเบฑเบ™เป„เบ›เปƒเบชเปˆเบญเบธเบ›เบฐเบเบญเบ™เบ‚เบญเบ‡เบ—เปˆเบฒเบ™เบเปˆเบญเบ™. เบ›เบฐเบ•เบดเบšเบฑเบ”เบ•เบฒเบกเบ„เบณเปเบ™เบฐเบ™เบณเบฅเบฐเบญเบฝเบ”เบ‚เบญเบ‡ เบชเบนเบ™เบŠเปˆเบงเบเป€เบซเบผเบทเบญ เป€เบžเบทเปˆเบญเป‚เบญเบ™เบเป‰เบฒเบเป„เบŸเบฅเปŒเป„เปƒเบชเปˆ eReader เบ—เบตเปˆเบฎเบญเบ‡เบฎเบฑเบš.