Polyamine Drug Discovery

ยท
ยท Drug Discovery Series เชชเซเชธเซเชคเช• 17 ยท Royal Society of Chemistry
เช‡-เชชเซเชธเซเชคเช•
302
เชชเซ‡เชœ
เชฐเซ‡เชŸเชฟเช‚เช— เช…เชจเซ‡ เชฐเชฟเชตเซเชฏเซ‚ เชšเช•เชพเชธเซ‡เชฒเชพ เชจเชฅเซ€ย เชตเชงเซ เชœเชพเชฃเซ‹

เช† เช‡-เชชเซเชธเซเชคเช• เชตเชฟเชถเซ‡

Polyamines are ubiquitous molecules that are involved in a number of important cellular processes. Aberrations in their function or metabolism play a role in diseases such as cancer and parasitic infection. A number of validated drug targets have been identified, including enzymes in the polyamine biosynthetic and catabolic pathways and the S-adenosylmethionine synthetic and salvage pathways. Polyamine Drug Discovery is the first comprehensive volume to cover all aspects of the design and development of potential therapeutics targeting polyamine metabolism. The book details research progress from 1975 to the present date and discusses the design and use of polyamine metabolism inhibitors as therapeutic agents. Various polyamine-containing drugs are described that can be used in chemotherapy, and as treatments for infections including trypanosomiasis, leishmaniasis and malaria. Finally, the roles of polyamine analogues in chemoprevention, polyamine-containing vectors for gene delivery, and the design of polyamine-based epigenetic modulators are detailed. Each chapter addresses a different aspect of polyamine drug discovery and all are written by medicinal and biological chemists with particular expertise in developing agents that modulate polyamine metabolism or function. The book will increase the visibility of polyamine drug discovery among pharmaceutical researchers and provide a valuable reference for everyone working in the field.

เชฒเซ‡เช–เช• เชตเชฟเชถเซ‡

Patrick M. Woster, Ph.D. is Professor and Center for Economic Excellence Endowed Chair in the Department of Pharmaceutical and Biomedical Sciences at the Medical University of South Carolina. He is a medicinal chemist with an interest in the synthesis of molecules that modulate polyamine metabolism or chromatin remodeling as potential antitumor agents. Dr. Woster also maintains a program in antiparasitic drug discovery with a particular emphasis on malaria and trypanosomiasis. He has produced a number of inhibitors that target enzymes in the polyamine biosynthetic pathway, and synthesized the first unsymmetrically substituted alkylpolyamine analogues. Molecules developed in the Woster laboratory have been shown to produce dramatic effects on a variety of tumor cells by initiating apoptosis, binding to DNA and by producing epigenetic changes in gene expression. Robert A. Casero, Jr., Ph.D. is a Professor of Oncology in the Johns Hopkins University School of Medicine. Dr. Casero is a molecular pharmacologist who has spent most of the last 30 years studying the role of polyamines in normal and tumour cell growth, and devising strategies to target polyamine function and metabolism for therapeutic benefit. His laboratory was responsible for cloning several genes involved in human polyamine catabolism; genes whose expression are thought to play a role in determining cellular responses to specific polyamine analogues.

เช† เช‡-เชชเซเชธเซเชคเช•เชจเซ‡ เชฐเซ‡เชŸเชฟเช‚เช— เช†เชชเซ‹

เชคเชฎเซ‡ เชถเซเช‚ เชตเชฟเชšเชพเชฐเซ‹ เช›เซ‹ เช…เชฎเชจเซ‡ เชœเชฃเชพเชตเซ‹.

เชฎเชพเชนเชฟเชคเซ€ เชตเชพเช‚เชšเชตเซ€

เชธเซเชฎเชพเชฐเซเชŸเชซเซ‹เชจ เช…เชจเซ‡ เชŸเซ…เชฌเซเชฒเซ‡เชŸ
Android เช…เชจเซ‡ iPad/iPhone เชฎเชพเชŸเซ‡ Google Play Books เชเชช เช‡เชจเซเชธเซเชŸเซ‰เชฒ เช•เชฐเซ‹. เชคเซ‡ เชคเชฎเชพเชฐเชพ เชเช•เชพเช‰เชจเซเชŸ เชธเชพเชฅเซ‡ เช‘เชŸเซ‹เชฎเซ…เชŸเชฟเช• เชฐเซ€เชคเซ‡ เชธเชฟเช‚เช• เชฅเชพเชฏ เช›เซ‡ เช…เชจเซ‡ เชคเชฎเชจเซ‡ เชœเซเชฏเชพเช‚ เชชเชฃ เชนเซ‹ เชคเซเชฏเชพเช‚ เชคเชฎเชจเซ‡ เช‘เชจเชฒเชพเช‡เชจ เช…เชฅเชตเชพ เช‘เชซเชฒเชพเช‡เชจ เชตเชพเช‚เชšเชตเชพเชจเซ€ เชฎเช‚เชœเซ‚เชฐเซ€ เช†เชชเซ‡ เช›เซ‡.
เชฒเซ…เชชเชŸเซ‰เชช เช…เชจเซ‡ เช•เชฎเซเชชเซเชฏเซเชŸเชฐ
Google Play เชชเชฐ เช–เชฐเซ€เชฆเซ‡เชฒ เช‘เชกเชฟเช“เชฌเซเช•เชจเซ‡ เชคเชฎเซ‡ เชคเชฎเชพเชฐเชพ เช•เชฎเซเชชเซเชฏเซเชŸเชฐเชจเชพ เชตเซ‡เชฌ เชฌเซเชฐเชพเช‰เชเชฐเชจเซ‹ เช‰เชชเชฏเซ‹เช— เช•เชฐเซ€เชจเซ‡ เชธเชพเช‚เชญเชณเซ€ เชถเช•เซ‹ เช›เซ‹.
eReaders เช…เชจเซ‡ เช…เชจเซเชฏ เชกเชฟเชตเชพเช‡เชธ
Kobo เช‡-เชฐเซ€เชกเชฐ เชœเซ‡เชตเชพ เช‡-เช‡เช‚เช• เชกเชฟเชตเชพเช‡เชธ เชชเชฐ เชตเชพเช‚เชšเชตเชพ เชฎเชพเชŸเซ‡, เชคเชฎเชพเชฐเซ‡ เชซเชพเช‡เชฒเชจเซ‡ เชกเชพเช‰เชจเชฒเซ‹เชก เช•เชฐเซ€เชจเซ‡ เชคเชฎเชพเชฐเชพ เชกเชฟเชตเชพเช‡เชธ เชชเชฐ เชŸเซเชฐเชพเชจเซเชธเชซเชฐ เช•เชฐเชตเชพเชจเซ€ เชœเชฐเซ‚เชฐ เชชเชกเชถเซ‡. เชธเชชเซ‹เชฐเซเชŸเซ‡เชก เช‡-เชฐเซ€เชกเชฐ เชชเชฐ เชซเชพเช‡เชฒเซ‹ เชŸเซเชฐเชพเชจเซเชธเซเชซเชฐ เช•เชฐเชตเชพ เชฎเชพเชŸเซ‡ เชธเชนเชพเชฏเชคเชพ เช•เซ‡เชจเซเชฆเซเชฐเชจเซ€ เชตเชฟเช—เชคเชตเชพเชฐ เชธเซ‚เชšเชจเชพเช“ เช…เชจเซเชธเชฐเซ‹.