New Frontiers in Asymmetric Catalysis
Koichi Mikami ยท Mark Lautens
2007 เดฎเตเดฏเต ยท John Wiley & Sons
เด-เดฌเตเดเตเดเต
448
เดชเตเดเตเดเตพ
reportเดฑเตเดฑเตเดฑเดฟเดเดเตเดเดณเตเด เดฑเดฟเดตเตเดฏเตเดเดณเตเด เดชเดฐเดฟเดถเตเดงเดฟเดเตเดเตเดฑเดชเตเดชเดฟเดเตเดเดคเดฒเตเดฒ ย เดเตเดเตเดคเดฒเดฑเดฟเดฏเตเด
เด เด-เดฌเตเดเตเดเดฟเดจเตเดเตเดเตเดฑเดฟเดเตเดเต
A compilation of recent advances and applications in asymmetric catalysis
The field of asymmetric catalysis has grown rapidly and plays a key role in drug discovery and pharmaceuticals. New Frontiers in Asymmetric Catalysis gives readers a fundamental understanding of the concepts and applications of asymmetric catalysis reactions and discusses the latest developments and findings. With contributions from preeminent scientists in their respective fields, it covers:
* "Rational" ligand design, which is critically dependent on the reaction type (reduction, oxidation, and C-C bond formation)
* Recent findings on activation of C-H bonds, C-C bonds, and small molecules (C=O, HCN, RN=C, and CO2) and the latest developments on C-C bond reorganization, such as metathesis
* Advances in "chirally economical" non-linear phenomena, racemic catalysis, and autocatalysis
* Some of the recent discoveries that have led to a renaissance in the field of organocatalysis, including the development of chiral Brรถnstead acids and Lewis acidic metals bearing the conjugate base of the Brรถnstead acids as the ligands and the chiral bi-functional acid/base catalysts
The book ends with a thought-provoking perspective on the future of asymmetric catalysis that addresses both the challenges and the unlimited potential in this burgeoning field. This is an authoritative, up-to-date reference for organic chemists in academia, government, and industries, including pharmaceuticals, biotech, fine chemicals, polymers, and agriculture. It is also an excellent textbook for graduate students studying advanced organic chemistry or chemical synthesis.
The field of asymmetric catalysis has grown rapidly and plays a key role in drug discovery and pharmaceuticals. New Frontiers in Asymmetric Catalysis gives readers a fundamental understanding of the concepts and applications of asymmetric catalysis reactions and discusses the latest developments and findings. With contributions from preeminent scientists in their respective fields, it covers:
* "Rational" ligand design, which is critically dependent on the reaction type (reduction, oxidation, and C-C bond formation)
* Recent findings on activation of C-H bonds, C-C bonds, and small molecules (C=O, HCN, RN=C, and CO2) and the latest developments on C-C bond reorganization, such as metathesis
* Advances in "chirally economical" non-linear phenomena, racemic catalysis, and autocatalysis
* Some of the recent discoveries that have led to a renaissance in the field of organocatalysis, including the development of chiral Brรถnstead acids and Lewis acidic metals bearing the conjugate base of the Brรถnstead acids as the ligands and the chiral bi-functional acid/base catalysts
The book ends with a thought-provoking perspective on the future of asymmetric catalysis that addresses both the challenges and the unlimited potential in this burgeoning field. This is an authoritative, up-to-date reference for organic chemists in academia, government, and industries, including pharmaceuticals, biotech, fine chemicals, polymers, and agriculture. It is also an excellent textbook for graduate students studying advanced organic chemistry or chemical synthesis.
เดฐเดเดฏเดฟเดคเดพเดตเดฟเดจเต เดเตเดฑเดฟเดเตเดเต
Koichi Mikami is Professor in the Department of Applied Chemistry at the Tokyo Institute of Technology.
Mark Lautens is AstraZeneca Professor of Organic Synthesis and Merck Frosst/NSERC Industrial Research Chair in the Davenport Laboratories at the University of Toronto.
เด เด-เดฌเตเดเตเดเต เดฑเตเดฑเตเดฑเต เดเตเดฏเตเดฏเตเด
เดจเดฟเดเตเดเดณเตเดเต เด
เดญเดฟเดชเตเดฐเดพเดฏเด เดเดเตเดเดณเต เด
เดฑเดฟเดฏเดฟเดเตเดเตเด.
เดตเดพเดฏเดจเดพ เดตเดฟเดตเดฐเดเตเดเตพ
เดธเตโเดฎเดพเตผเดเตเดเตเดซเตเดฃเตเดเดณเตเด เดเดพเดฌเตโเดฒเตเดฑเตเดฑเตเดเดณเตเด
Android, iPad/iPhone เดเดจเตเดจเดฟเดตเดฏเตเดเตเดเดพเดฏเดฟ Google Play เดฌเตเดเตโเดธเต เดเดชเตเดชเต เดเตปเดธเตโเดฑเตเดฑเดพเตพ เดเตเดฏเตเดฏเตเด. เดเดคเต เดจเดฟเดเตเดเดณเตเดเต เด
เดเตเดเตเดฃเตเดเตเดฎเดพเดฏเดฟ เดธเตเดตเดฏเดฎเตเดต เดธเดฎเดจเตเดตเดฏเดฟเดชเตเดชเดฟเดเตเดเดชเตเดชเตเดเตเดเดฏเตเด, เดเดตเดฟเดเต เดเดฏเดฟเดฐเตเดจเตเดจเดพเดฒเตเด เดเตบเดฒเตเดจเดฟเตฝ เด
เดฒเตเดฒเตเดเตเดเดฟเตฝ เดเดซเตโเดฒเตเดจเดฟเตฝ เดตเดพเดฏเดฟเดเตเดเดพเตป เดจเดฟเดเตเดเดณเต เด
เดจเตเดตเดฆเดฟเดเตเดเตเดเดฏเตเด เดเตเดฏเตเดฏเตเดจเตเดจเต.
เดฒเดพเดชเตเดเตเดชเตเดชเตเดเดณเตเด เดเดฎเตเดชเตเดฏเตเดเตเดเดฑเตเดเดณเตเด
Google Play-เดฏเดฟเตฝ เดจเดฟเดจเตเดจเต เดตเดพเดเตเดเดฟเดฏเดฟเดเตเดเตเดณเตเดณ เดเดกเดฟเดฏเต เดฌเตเดเตเดเตเดเตพ เดเดฎเตเดชเตเดฏเตเดเตเดเดฑเดฟเดจเตโเดฑเต เดตเตเดฌเต เดฌเตเดฐเตเดธเตผ เดเดชเดฏเตเดเดฟเดเตเดเตเดเตเดฃเตเดเต เดตเดพเดฏเดฟเดเตเดเดพเดตเตเดจเตเดจเดคเดพเดฃเต.
เด-เดฑเตเดกเดฑเตเดเดณเตเด เดฎเดฑเตเดฑเต เดเดชเดเดฐเดฃเดเตเดเดณเตเด
Kobo เด-เดฑเตเดกเดฑเตเดเตพ เดชเตเดฒเตเดณเตเดณ เด-เดเดเตเดเต เดเดชเดเดฐเดฃเดเตเดเดณเดฟเตฝ เดตเดพเดฏเดฟเดเตเดเดพเตป เดเดฐเต เดซเดฏเตฝ เดกเตเตบเดฒเตเดกเต เดเตเดฏเตเดคเต เด
เดคเต เดจเดฟเดเตเดเดณเตเดเต เดเดชเดเดฐเดฃเดคเตเดคเดฟเดฒเตเดเตเดเต เดเตเดฎเดพเดฑเตเดฃเตเดเดคเตเดฃเตเดเต. เดชเดฟเดจเตเดคเตเดฃเดฏเตเดณเตเดณ เด-เดฑเตเดกเดฑเตเดเดณเดฟเดฒเตเดเตเดเต เดซเดฏเดฒเตเดเตพ เดเตเดฎเดพเดฑเดพเตป, เดธเดนเดพเดฏ เดเตเดจเตเดฆเตเดฐเดคเตเดคเดฟเดฒเตเดณเตเดณ เดตเดฟเดถเดฆเดฎเดพเดฏ เดจเดฟเตผเดฆเตเดฆเตเดถเดเตเดเตพ เดซเตเดณเต เดเตเดฏเตเดฏเตเด.
