Neurologic Channelopathies

ยท Handbook of Clinical Neurology เบซเบปเบงเบ—เบต 203 ยท Elsevier
เบ›เบถเป‰เบกเบญเบตเบšเบธเบ
255
เปœเป‰เบฒ
เบกเบตเบชเบดเบ”
เบšเปเปˆเป„เบ”เป‰เบขเบฑเป‰เบ‡เบขเบทเบ™เบเบฒเบ™เบˆเบฑเบ”เบญเบฑเบ™เบ”เบฑเบš เปเบฅเบฐ เบ„เบณเบ•เบดเบŠเบปเบก เบชเบถเบเบชเบฒเป€เบžเบตเปˆเบกเป€เบ•เบตเบก

เบเปˆเบฝเบงเบเบฑเบšเบ›เบถเป‰เบก e-book เบ™เบตเป‰

In the last 15 years, a combination of detailed clinical, genetic, molecular electrophysiological and immunological research has combined to result in a deep understanding of a subgroup of neurological diseases spanning the central and peripheral nervous system and which have become known collectively as the Neurological Channelopathies.Ion channels are critical membrane bound proteins that underpin many fundamental processes in the central and peripheral nervous system including action potential generation and propagation and the control of neurotransmitter release at all CNS synapses as well as at the neuromuscular junction. Ion channels are consequently essential for all motor actions, cognitive functions and sensory perceptions. Although it was originally considered that significant ion channel dysfunction would not be compatible with life, we now know this is often not the case, although severe disease can often be the result. Given the fundamental processes that are dependent on ion channel function, it is perhaps unsurprising that genetic or immunologically mediated ion channel dysfunction can result in almost any neurological symptom; patients may present to virtually any subspecialty within both adult and child neurology. The advances that have been made here have not only increased knowledge about the fundamental molecular mechanisms at play, but have also improved our ability to both diagnose and treat many of these disorders in clinical practice. Given these major advances, it is now the right time to combine this knowledge into a single HCN volume dedicated to the Neurological Channelopathies.The book will begin with an introductory overview highlighting common mechanistic themes that cut across different CNS and PNS presentations but with potential for common treatment approaches. This initial chapter considers the classification, genetics, and fundamental physiology of ion channels. Subsequent chapters present a detailed consideration of all genetic and immunological channelopathies. Each chapter will considerโ€ขPathophysiological underpinnings - genetic or immunologicalโ€ขClinical presentationsโ€ขDiagnostic approachโ€ขTreatment and management - Identifies importance of ion channels to CNS & PNS function - Considers the classification, genetics, and physiology of ion channels - Presents all major immunological and genetic channelopathies - Provides clinical presentation, diagnosis, and treatment of channelopathies

เบเปˆเบฝเบงเบเบฑเบšเบœเบนเป‰เบ‚เบฝเบ™

Michael G Hanna is Director of the UCL Institute of Neurology, University College London and professor in clinical neurology and consultant neurologist at the National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, and also Director of the Medical Research Council (MRC) Centre for Neuromuscular Disease. He has published over 100 peer-reviewed papers in neurology, authored 15 book chapters and one book in clinical neurology. He serves as editor of the journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry.and is co-author of the textbook Tutorials in Differential Diagnosis, 4e.

เปƒเบซเป‰เบ„เบฐเปเบ™เบ™ e-book เบ™เบตเป‰

เบšเบญเบเบžเบงเบเป€เบฎเบปเบฒเบงเปˆเบฒเบ—เปˆเบฒเบ™เบ„เบดเบ”เปเบ™เบงเปƒเบ”.

เบญเปˆเบฒเบ™โ€‹เบ‚เปเป‰โ€‹เบกเบนเบ™โ€‹เบ‚เปˆเบฒเบงโ€‹เบชเบฒเบ™

เบชเบฐเบกเบฒเบ”เป‚เบŸเบ™ เปเบฅเบฐ เปเบ—เบฑเบšเป€เบฅเบฑเบ”
เบ•เบดเบ”เบ•เบฑเป‰เบ‡ เปเบญเบฑเบš Google Play Books เบชเบณเบฅเบฑเบš Android เปเบฅเบฐ iPad/iPhone. เบกเบฑเบ™เบŠเบดเป‰เบ‡เบ‚เปเป‰เบกเบนเบ™เป‚เบ”เบเบญเบฑเบ”เบ•เบฐเป‚เบ™เบกเบฑเบ”เบเบฑเบšเบšเบฑเบ™เบŠเบตเบ‚เบญเบ‡เบ—เปˆเบฒเบ™ เปเบฅเบฐ เบญเบฐเบ™เบธเบเบฒเบ”เปƒเบซเป‰เบ—เปˆเบฒเบ™เบญเปˆเบฒเบ™เบ—เบฒเบ‡เบญเบญเบ™เบฅเบฒเบ เบซเบผเบท เปเบšเบšเบญเบญเบšเบฅเบฒเบเป„เบ”เป‰ เบšเปเปˆเบงเปˆเบฒเบ—เปˆเบฒเบ™เบˆเบฐเบขเบนเปˆเปƒเบช.
เปเบฅเบฑเบšเบ—เบฑเบญเบš เปเบฅเบฐ เบ„เบญเบกเบžเบดเบงเป€เบ•เบต
เบ—เปˆเบฒเบ™เบชเบฒเบกเบฒเบ”เบŸเบฑเบ‡เบ›เบถเป‰เบกเบชเบฝเบ‡เบ—เบตเปˆเบŠเบทเป‰เปƒเบ™ Google Play เป‚เบ”เบเปƒเบŠเป‰เป‚เบ›เบฃเปเบเบฃเบกเบ—เปˆเบญเบ‡เป€เบงเบฑเบšเบ‚เบญเบ‡เบ„เบญเบกเบžเบดเบงเป€เบ•เบตเบ‚เบญเบ‡เบ—เปˆเบฒเบ™เป„เบ”เป‰.
eReaders เปเบฅเบฐเบญเบธเบ›เบฐเบเบญเบ™เบญเบทเปˆเบ™เป†
เป€เบžเบทเปˆเบญเบญเปˆเบฒเบ™เปƒเบ™เบญเบธเบ›เบฐเบเบญเบ™ e-ink เป€เบŠเบฑเปˆเบ™: Kobo eReader, เบ—เปˆเบฒเบ™เบˆเบณเป€เบ›เบฑเบ™เบ•เป‰เบญเบ‡เบ”เบฒเบงเป‚เบซเบผเบ”เป„เบŸเบฅเปŒ เปเบฅเบฐ เป‚เบญเบ™เบเป‰เบฒเบเบกเบฑเบ™เป„เบ›เปƒเบชเปˆเบญเบธเบ›เบฐเบเบญเบ™เบ‚เบญเบ‡เบ—เปˆเบฒเบ™เบเปˆเบญเบ™. เบ›เบฐเบ•เบดเบšเบฑเบ”เบ•เบฒเบกเบ„เบณเปเบ™เบฐเบ™เบณเบฅเบฐเบญเบฝเบ”เบ‚เบญเบ‡ เบชเบนเบ™เบŠเปˆเบงเบเป€เบซเบผเบทเบญ เป€เบžเบทเปˆเบญเป‚เบญเบ™เบเป‰เบฒเบเป„เบŸเบฅเปŒเป„เปƒเบชเปˆ eReader เบ—เบตเปˆเบฎเบญเบ‡เบฎเบฑเบš.