Homocystinuria: Pathophysiology, Therapeutic Innovations, and Future Directions

Dr. Spineanu Eugenia
E-bok
83
Sidor
Betyg och recensioner verifieras inte  Läs mer

Om den här e-boken

Dive into the comprehensive treatise on Homocystinuria, a rare genetic disorder affecting methionine metabolism and characterized by elevated homocysteine levels. Explore its intricate pathophysiology, genetic underpinnings, and diverse clinical manifestations from childhood to adulthood. This in-depth study delves into innovative therapeutic approaches including enzyme replacement therapies, pharmacological interventions, and emerging genetic and regenerative medicine strategies. Discover the latest advancements in clinical trials, biomarker development, and personalized treatment modalities aimed at improving patient outcomes and quality of life. Essential for medical professionals, researchers, and students, this treatise elucidates the complexities of Homocystinuria while paving the way for future advancements in precision medicine and rare disease management.

Betygsätt e-boken

Berätta vad du tycker.

Läsinformation

Smartphones och surfplattor
Installera appen Google Play Böcker för Android och iPad/iPhone. Appen synkroniseras automatiskt med ditt konto så att du kan läsa online eller offline var du än befinner dig.
Laptops och stationära datorer
Du kan lyssna på ljudböcker som du har köpt på Google Play via webbläsaren på datorn.
Läsplattor och andra enheter
Om du vill läsa boken på enheter med e-bläck, till exempel Kobo-läsplattor, måste du ladda ned en fil och överföra den till enheten. Följ anvisningarna i hjälpcentret om du vill överföra filerna till en kompatibel läsplatta.