Homocystinuria: Pathophysiology, Therapeutic Innovations, and Future Directions
Dr. Spineanu Eugenia
Dr. Spineanu Eugenia
E-bok
83
Sider
reportVurderinger og anmeldelser blir ikke kontrollert Finn ut mer
Om denne e-boken
Dive into the comprehensive treatise on Homocystinuria, a rare genetic disorder affecting methionine metabolism and characterized by elevated homocysteine levels. Explore its intricate pathophysiology, genetic underpinnings, and diverse clinical manifestations from childhood to adulthood. This in-depth study delves into innovative therapeutic approaches including enzyme replacement therapies, pharmacological interventions, and emerging genetic and regenerative medicine strategies. Discover the latest advancements in clinical trials, biomarker development, and personalized treatment modalities aimed at improving patient outcomes and quality of life. Essential for medical professionals, researchers, and students, this treatise elucidates the complexities of Homocystinuria while paving the way for future advancements in precision medicine and rare disease management.
Vurder denne e-boken
Fortell oss hva du mener.
Hvordan lese innhold
Smarttelefoner og nettbrett
Installer Google Play Bøker-appen for Android og iPad/iPhone. Den synkroniseres automatisk med kontoen din og lar deg lese både med og uten nett – uansett hvor du er.
Datamaskiner
Du kan lytte til lydbøker du har kjøpt på Google Play, i nettleseren på datamaskinen din.
Lesebrett og andre enheter
For å lese på lesebrett som Kobo eReader må du laste ned en fil og overføre den til enheten din. Følg den detaljerte veiledningen i brukerstøtten for å overføre filene til støttede lesebrett.
