Homocystinuria: Pathophysiology, Therapeutic Innovations, and Future Directions

Dr. Spineanu Eugenia
كتاب إلكتروني
83
صفحة
لم يتم التحقّق من التقييمات والمراجعات.  مزيد من المعلومات

معلومات عن هذا الكتاب الإلكتروني

Dive into the comprehensive treatise on Homocystinuria, a rare genetic disorder affecting methionine metabolism and characterized by elevated homocysteine levels. Explore its intricate pathophysiology, genetic underpinnings, and diverse clinical manifestations from childhood to adulthood. This in-depth study delves into innovative therapeutic approaches including enzyme replacement therapies, pharmacological interventions, and emerging genetic and regenerative medicine strategies. Discover the latest advancements in clinical trials, biomarker development, and personalized treatment modalities aimed at improving patient outcomes and quality of life. Essential for medical professionals, researchers, and students, this treatise elucidates the complexities of Homocystinuria while paving the way for future advancements in precision medicine and rare disease management.

تقييم هذا الكتاب الإلكتروني

أخبرنا ما هو رأيك.

معلومات القراءة

الهواتف الذكية والأجهزة اللوحية
ينبغي تثبيت تطبيق كتب Google Play لنظام التشغيل Android وiPad/iPhone. يعمل هذا التطبيق على إجراء مزامنة تلقائية مع حسابك ويتيح لك القراءة أثناء الاتصال بالإنترنت أو بلا اتصال بالإنترنت أينما كنت.
أجهزة الكمبيوتر المحمول وأجهزة الكمبيوتر
يمكنك الاستماع إلى الكتب المسموعة التي تم شراؤها على Google Play باستخدام متصفح الويب على جهاز الكمبيوتر.
أجهزة القراءة الإلكترونية والأجهزة الأخرى
للقراءة على أجهزة الحبر الإلكتروني، مثل أجهزة القارئ الإلكتروني Kobo، عليك تنزيل ملف ونقله إلى جهازك. يُرجى اتّباع التعليمات المفصّلة في مركز المساعدة لتتمكّن من نقل الملفات إلى أجهزة القارئ الإلكتروني المتوافقة.