Haemochromatosis
2014. g. okt. · SICS Editore
E-grāmata
41
Lappuses
family_home
Piemērota
info
reportAtsauksmes un vērtējumi nav pārbaudīti. Uzzināt vairāk
Par šo e-grāmatu
In hereditary haemochromatosis, disturbed regulation of iron absorption causes accumulation of iron in the body.Classic haemochromatosis should be suspected particularly in middle-aged men presenting with excessive fatigue, decreased libido, loss of body hair, diabetes, hepatomegaly, joint symptoms, pigmentation of the skin or an unexplained increase of plasma aminotransferase concentrations.Diagnosis is based on determination of iron parameters in serum or plasma and on detection of a gene mutation predisposing to the disease.Liver biopsy is nowadays only rarely needed for confirmation of the diagnosis and for differential diagnostics. Repeated venesections are an effective, cheap and safe form of treatment. By sufficiently early diagnosis and treatment it is possible to prevent the development of late complications of the disease. Secondary haemochromatosis is usually seen in chronic anaemias which are associated with reduced erythropoiesis and the need for repeated red cell transfusions.
Novērtējiet šo e-grāmatu
Izsakiet savu viedokli!
Informācija lasīšanai
Viedtālruņi un planšetdatori
Instalējiet lietotni Google Play grāmatas Android ierīcēm un iPad planšetdatoriem/iPhone tālruņiem. Lietotne tiks automātiski sinhronizēta ar jūsu kontu un ļaus lasīt saturu tiešsaistē vai bezsaistē neatkarīgi no jūsu atrašanās vietas.
Klēpjdatori un galddatori
Varat klausīties pakalpojumā Google Play iegādātās audiogrāmatas, izmantojot datora tīmekļa pārlūkprogrammu.
E-lasītāji un citas ierīces
Lai lasītu grāmatas tādās elektroniskās tintes ierīcēs kā Kobo e-lasītāji, nepieciešams lejupielādēt failu un pārsūtīt to uz savu ierīci. Izpildiet palīdzības centrā sniegtos detalizētos norādījumus, lai pārsūtītu failus uz atbalstītiem e-lasītājiem.
