Haemochromatosis
okt. 2014 · SICS Editore
Rafbók
41
Síður
family_home
Gjaldgeng
info
reportEinkunnir og umsagnir eru ekki staðfestar Nánar
Um þessa rafbók
In hereditary haemochromatosis, disturbed regulation of iron absorption causes accumulation of iron in the body.Classic haemochromatosis should be suspected particularly in middle-aged men presenting with excessive fatigue, decreased libido, loss of body hair, diabetes, hepatomegaly, joint symptoms, pigmentation of the skin or an unexplained increase of plasma aminotransferase concentrations.Diagnosis is based on determination of iron parameters in serum or plasma and on detection of a gene mutation predisposing to the disease.Liver biopsy is nowadays only rarely needed for confirmation of the diagnosis and for differential diagnostics. Repeated venesections are an effective, cheap and safe form of treatment. By sufficiently early diagnosis and treatment it is possible to prevent the development of late complications of the disease. Secondary haemochromatosis is usually seen in chronic anaemias which are associated with reduced erythropoiesis and the need for repeated red cell transfusions.
Gefa þessari rafbók einkunn.
Segðu okkur hvað þér finnst.
Upplýsingar um lestur
Snjallsímar og spjaldtölvur
Settu upp forritið Google Play Books fyrir Android og iPad/iPhone. Það samstillist sjálfkrafa við reikninginn þinn og gerir þér kleift að lesa með eða án nettengingar hvar sem þú ert.
Fartölvur og tölvur
Hægt er að hlusta á hljóðbækur sem keyptar eru í Google Play í vafranum í tölvunni.
Lesbretti og önnur tæki
Til að lesa af lesbrettum eins og Kobo-lesbrettum þarftu að hlaða niður skrá og flytja hana yfir í tækið þitt. Fylgdu nákvæmum leiðbeiningum hjálparmiðstöðvar til að flytja skrár yfir í studd lesbretti.
