Haemochromatosis
دی ۲۰۱۴ · SICS Editore
ای-کتاب
41
صفحه‌ها
family_home
واجد شرایط
info
reportرده‌بندی‌ها و مرورها به‌تأیید نمی‌رسند. بیشتر بدانید
درباره این ای-کتاب
In hereditary haemochromatosis, disturbed regulation of iron absorption causes accumulation of iron in the body.Classic haemochromatosis should be suspected particularly in middle-aged men presenting with excessive fatigue, decreased libido, loss of body hair, diabetes, hepatomegaly, joint symptoms, pigmentation of the skin or an unexplained increase of plasma aminotransferase concentrations.Diagnosis is based on determination of iron parameters in serum or plasma and on detection of a gene mutation predisposing to the disease.Liver biopsy is nowadays only rarely needed for confirmation of the diagnosis and for differential diagnostics. Repeated venesections are an effective, cheap and safe form of treatment. By sufficiently early diagnosis and treatment it is possible to prevent the development of late complications of the disease. Secondary haemochromatosis is usually seen in chronic anaemias which are associated with reduced erythropoiesis and the need for repeated red cell transfusions.
رده‌بندی این کتاب الکترونیک
نظرات خود را به ما بگویید.
اطلاعات مطالعه
تلفن هوشمند و رایانه لوحی
برنامه «کتاب‌های Google Play» را برای Android و iPad/iPhone بارگیری کنید. به‌طور خودکار با حسابتان همگام‌سازی می‌شود و به شما امکان می‌دهد هر کجا که هستید به‌صورت آنلاین یا آفلاین بخوانید.
رایانه کیفی و رایانه
با استفاده از مرورگر وب رایانه‌تان می‌توانید به کتاب‌های صوتی خریداری‌شده در Google Play گوش دهید.
eReaderها و دستگاه‌های دیگر
برای خواندن در دستگاه‌های جوهر الکترونیکی مانند کتاب‌خوان‌های الکترونیکی Kobo، باید فایل مدنظرتان را بارگیری و به دستگاه منتقل کنید. برای انتقال فایل به کتاب‌خوان‌های الکترونیکی پشتیبانی‌شده، دستورالعمل‌های کامل مرکز راهنمایی را دنبال کنید.
