Haemochromatosis
أكتوبر 2014 · SICS Editore
كتاب إلكتروني
41
صفحة
family_home
مؤهل
info
reportلم يتم التحقّق من التقييمات والمراجعات. مزيد من المعلومات
معلومات عن هذا الكتاب الإلكتروني
In hereditary haemochromatosis, disturbed regulation of iron absorption causes accumulation of iron in the body.Classic haemochromatosis should be suspected particularly in middle-aged men presenting with excessive fatigue, decreased libido, loss of body hair, diabetes, hepatomegaly, joint symptoms, pigmentation of the skin or an unexplained increase of plasma aminotransferase concentrations.Diagnosis is based on determination of iron parameters in serum or plasma and on detection of a gene mutation predisposing to the disease.Liver biopsy is nowadays only rarely needed for confirmation of the diagnosis and for differential diagnostics. Repeated venesections are an effective, cheap and safe form of treatment. By sufficiently early diagnosis and treatment it is possible to prevent the development of late complications of the disease. Secondary haemochromatosis is usually seen in chronic anaemias which are associated with reduced erythropoiesis and the need for repeated red cell transfusions.
تقييم هذا الكتاب الإلكتروني
أخبرنا ما هو رأيك.
معلومات القراءة
الهواتف الذكية والأجهزة اللوحية
ينبغي تثبيت تطبيق كتب Google Play لنظام التشغيل Android وiPad/iPhone. يعمل هذا التطبيق على إجراء مزامنة تلقائية مع حسابك ويتيح لك القراءة أثناء الاتصال بالإنترنت أو بلا اتصال بالإنترنت أينما كنت.
أجهزة الكمبيوتر المحمول وأجهزة الكمبيوتر
يمكنك الاستماع إلى الكتب المسموعة التي تم شراؤها على Google Play باستخدام متصفح الويب على جهاز الكمبيوتر.
أجهزة القراءة الإلكترونية والأجهزة الأخرى
للقراءة على أجهزة الحبر الإلكتروني، مثل أجهزة القارئ الإلكتروني Kobo، عليك تنزيل ملف ونقله إلى جهازك. يُرجى اتّباع التعليمات المفصّلة في مركز المساعدة لتتمكّن من نقل الملفات إلى أجهزة القارئ الإلكتروني المتوافقة.
