Genetics of Human Infertility
P. H. Vogt · M. Schmid
2017. g. sept. · Karger Medical and Scientific Publishers
E-grāmata
178
Lappuses
reportAtsauksmes un vērtējumi nav pārbaudīti. Uzzināt vairāk
Par šo e-grāmatu
Infertility affects more than one in ten couples worldwide and is related to highly heterogeneous pathologies sometimes only discernible in the germ line. Its complex etiology often, but not always, includes genetic factors besides anatomical defects, immunological interference, and environmental aspects. Nearly 30% of infertility cases are probably caused only by genetic defects. Thereby experimental animal knockout models convincingly show that infertility can be caused by single or multiple gene defects. Translating those basic research ?ndings into clinical studies is challenging, leaving genetic causes for the vast majority of infertility patients unexplained. Nevertheless, a large number of candidate genes have been revealed by sophisticated molecular methods. This book provides a comprehensive overview on the subject of infertility written by the leading authorities in this field. It covers topics including basic biological, cytological, and molecular studies, as well as common and uncommon syndromes. It is a must-read for human geneticists, endocrinologists, epidemiologists, zoologists, and counsellors in human genetics, infertility, and assisted reproduction.
Novērtējiet šo e-grāmatu
Izsakiet savu viedokli!
Informācija lasīšanai
Viedtālruņi un planšetdatori
Instalējiet lietotni Google Play grāmatas Android ierīcēm un iPad planšetdatoriem/iPhone tālruņiem. Lietotne tiks automātiski sinhronizēta ar jūsu kontu un ļaus lasīt saturu tiešsaistē vai bezsaistē neatkarīgi no jūsu atrašanās vietas.
Klēpjdatori un galddatori
Varat klausīties pakalpojumā Google Play iegādātās audiogrāmatas, izmantojot datora tīmekļa pārlūkprogrammu.
E-lasītāji un citas ierīces
Lai lasītu grāmatas tādās elektroniskās tintes ierīcēs kā Kobo e-lasītāji, nepieciešams lejupielādēt failu un pārsūtīt to uz savu ierīci. Izpildiet palīdzības centrā sniegtos detalizētos norādījumus, lai pārsūtītu failus uz atbalstītiem e-lasītājiem.
