Fragment-based Approaches in Drug Discovery
Wolfgang Jahnke · Daniel A. Erlanson · Raimund Mannhold · Hugo Kubinyi · Gerd Folkers
thg 12 2006 · John Wiley & Sons
Sách điện tử
391
Trang
reportĐiểm xếp hạng và bài đánh giá chưa được xác minh Tìm hiểu thêm
Giới thiệu về sách điện tử này
This first systematic summary of the impact of fragment-based approaches on the drug development process provides essential information that was previously unavailable. Adopting a practice-oriented approach, this represents a book by professionals for professionals, tailor-made for drug developers in the pharma and biotech sector who need to keep up-to-date on the latest technologies and strategies in pharmaceutical ligand design. The book is clearly divided into three sections on ligand design, spectroscopic techniques, and screening and drug discovery, backed by numerous case studies.
Giới thiệu tác giả
Wolfgang Jahnke is a Senior Research Investigator at the Novartis Institutes for Biomedical Research in Basel, Switzerland, where he leads the Fragment-Based Screening technology platform. During his ten years at Novartis, he has received several honors, among them the appointment as Scientific Expert, and the Leading Scientist Award. Dr. Jahnke received his PhD from the TU Munchen, working with Horst Kessler on the development and application of novel NMR methods. He subsequently carried out research with Peter Wright at the Scripps Research Institute in La Jolla.
Daniel A. Erlanson joined Sunesis Pharmaceuticals at its inception in 1998. He has been instrumental in inventing its drug-discovery technologies and using these to design leads against a variety of disease targets. Prior to Sunesis, Dr. Erlanson developed methods to conformationally constrain peptides as a post-doctoral fellow with James A. Wells at Genentech. Dr. Erlanson received his PhD in chemistry from Harvard University in the laboratory of Gregory L. Verdine, and his BA in chemistry from Carleton College, MN.
Daniel A. Erlanson joined Sunesis Pharmaceuticals at its inception in 1998. He has been instrumental in inventing its drug-discovery technologies and using these to design leads against a variety of disease targets. Prior to Sunesis, Dr. Erlanson developed methods to conformationally constrain peptides as a post-doctoral fellow with James A. Wells at Genentech. Dr. Erlanson received his PhD in chemistry from Harvard University in the laboratory of Gregory L. Verdine, and his BA in chemistry from Carleton College, MN.
Xếp hạng sách điện tử này
Cho chúng tôi biết suy nghĩ của bạn.
Đọc thông tin
Điện thoại thông minh và máy tính bảng
Cài đặt ứng dụng Google Play Sách cho Android và iPad/iPhone. Ứng dụng sẽ tự động đồng bộ hóa với tài khoản của bạn và cho phép bạn đọc trực tuyến hoặc ngoại tuyến dù cho bạn ở đâu.
Máy tính xách tay và máy tính
Bạn có thể nghe các sách nói đã mua trên Google Play thông qua trình duyệt web trên máy tính.
Thiết bị đọc sách điện tử và các thiết bị khác
Để đọc trên thiết bị e-ink như máy đọc sách điện tử Kobo, bạn sẽ cần tải tệp xuống và chuyển tệp đó sang thiết bị của mình. Hãy làm theo hướng dẫn chi tiết trong Trung tâm trợ giúp để chuyển tệp sang máy đọc sách điện tử được hỗ trợ.
