Chlorinated organic compounds (Clorg) are produced naturally in soil. Formation and degradation of Clorg affect the chlorine (Cl) cycling in terrestrial environments and chlorine can be retained or released from soil. Cl is known to have the same behaviour as radioactive chlorine-36 (36Cl), a long-lived radioisotope with a half-life of 300,000 years. 36Cl attracts interest because of its presence in radioactive waste, making 36Cl a potential risk for humans and animals due to possible biological uptake. This thesis studies the distribution and cycling of chloride (Clâ) and Clorg in terrestrial environments by using laboratory controlled soil incubation studies and a forest field study. The results show higher amounts of Clâ and Clorg and higher chlorination rates in coniferous forest soils than in pasture and agricultural soils. Tree species is the most important factor regulating Clâ and Clorg levels, whereas geographical location, atmospheric deposition, and soil type are less important. The root zone was the most active site of the chlorination process. Moreover, this thesis confirms that bulk Clorg dechlorination rates are similar to, or higher than, chlorination rates and that there are at least two major Clorg pools, one being dechlorinated quickly and one remarkably slower. While chlorination rates were negatively influenced by nitrogen additions, dechlorination rates, seem unaffected by nitrogen. The results implicate that Cl cycling is highly active in soils and Clâ and Clorg levels result from a dynamic equilibrium between chlorination and dechlorination. Influence of tree species and the rapid and slow cycling of some Cl pools, are critical to consider in studies of Cl in terrestrial environments. This information can be used to better understand Cl in risk-assessment modelling including inorganic and organic 36Cl.Klorerade organiska fÃķreningar (Clorg) bildas naturligt i mark och pÃĨverkar klorets kretslopp genom att de stannar kvar lÃĪngre i marken. Detta stabila klor anses ha samma egenskaper som klor-36, som ÃĪr en lÃĨnglivad radioisotop med en halveringstid pÃĨ 300 000 ÃĨr. Klor-36 fÃķrekommer i olika typer av radioaktivt avfall och om klor-36 sprids i naturen finns det en potentiell risk fÃķr mÃĪnniskor och djur genom biologiskt upptag. Syftet i denna avhandling ÃĪr att Ãķka kunskapen om fÃķrdelningen och cirkulationen av klorid (Cl-) och Clorg i terrestra miljÃķer med hjÃĪlp av studier i laboratoriemiljÃķ samt en fÃĪltstudie i skogsmiljÃķ. Resultaten visar att bildningshastigheten av Clorg ÃĪr hÃķgst i barrskogsjord och rotzonen tycks vara en aktiv plats. Det finns ocksÃĨ en stÃķrre mÃĪngd Cl- och Clorg i barrskogsjordar ÃĪn i betesmark och jordbruksmark. Den mest betydande faktorn som styr halterna av Cl- och Clorg ÃĪr trÃĪdsort, medan geografiskt lÃĪge, atmosfÃĪriskt nedfall, och jordmÃĨn ÃĪr av mindre betydelse. Bildning och nedbrytning av Clorg sker med liknande hastigheter, men det tycks finnas tvÃĨ fÃķrrÃĨd av Clorg i jorden varav ett bryts ner snabbt och ett mer lÃĨngsamt. Bildningshastigheten av Clorg ÃĪr lÃĪgre i jordar med hÃķga halter av kvÃĪve medan nedbrytningshastigheterna inte pÃĨverkas av kvÃĪve.
Slutsatsen frÃĨn studiernas resultat ÃĪr att klor i hÃķg grad ÃĪr aktivt i mark och att Cl- och Clorg halterna bestÃĪms av en dynamisk jÃĪmvikt mellan bildning och nedbrytning av Clorg. I studier av klor i terrestra miljÃķer bÃķr trÃĪdsorters inverkan och nedbrytning av olika klorfÃķrrÃĨd beaktas dÃĨ det kan ge varierande uppehÃĨllstider av Cl- och Clorg i mark. Denna information ÃĪr viktig vid riskbedÃķmningar av hur radioaktivt klor kan spridas och cirkulera vid en eventuell kÃĪrnkraftsolycka.