Characterizing and Communicating Uncertainty in the Assessment of Benefits and Risks of Pharmaceutical Products: Workshop Summary

· ·
· National Academies Press
Sách điện tử
150
Trang
Điểm xếp hạng và bài đánh giá chưa được xác minh  Tìm hiểu thêm

Giới thiệu về sách điện tử này

Despite the extensive body of evidence that informs regulatory decisions on pharmaceutical products, significant uncertainties persist, including the underlying variability in human biology, factors associated with the chemistry of a drug, and limitations in the research and clinical trial process itself that might limit the generalizability of results. As a result, regulatory reviewers are consistently required to draw conclusions about a drug's safety and efficacy from imperfect data. Efforts are underway within the drug development community to enhance the evaluation and communication of the benefits and risks associated with pharmaceutical products, aimed at increasing the predictability, transparency, and efficiency of pharmaceutical regulatory decision making. Effectively communicating regulatory decisions necessarily includes explanation of the impact of uncertainty on decision making.

On February 12 and May 12, 2014, the Institute of Medicine's Forum on Drug Discovery, Development, and Translation held public workshops to advance the development of more systematic and structured approaches to characterize and communicate the sources of uncertainty in the assessment of benefits and risks, and to consider their implications for pharmaceutical regulatory decisions. Workshop presentations and discussions on February 12 were convened to explore the science of identifying and characterizing uncertainty in scientific evidence and approaches to translate uncertainties into decisions that reflect the values of stakeholders. The May 12 workshop presentations and discussions explored tools and approaches to communicating about scientific uncertainties to a range of stakeholders in the drug development process. Characterizing and Communicating Uncertainty in the Assessment of Benefits and Risks of Pharmaceutical Products summarizes the presentation and discussion of both events. This report explores potential analytical and communication approaches and identifies key considerations on their development, evaluation, and incorporation into pharmaceutical benefit- risk assessment throughout the entire drug development lifecycle.

Xếp hạng sách điện tử này

Cho chúng tôi biết suy nghĩ của bạn.

Đọc thông tin

Điện thoại thông minh và máy tính bảng
Cài đặt ứng dụng Google Play Sách cho AndroidiPad/iPhone. Ứng dụng sẽ tự động đồng bộ hóa với tài khoản của bạn và cho phép bạn đọc trực tuyến hoặc ngoại tuyến dù cho bạn ở đâu.
Máy tính xách tay và máy tính
Bạn có thể nghe các sách nói đã mua trên Google Play thông qua trình duyệt web trên máy tính.
Thiết bị đọc sách điện tử và các thiết bị khác
Để đọc trên thiết bị e-ink như máy đọc sách điện tử Kobo, bạn sẽ cần tải tệp xuống và chuyển tệp đó sang thiết bị của mình. Hãy làm theo hướng dẫn chi tiết trong Trung tâm trợ giúp để chuyển tệp sang máy đọc sách điện tử được hỗ trợ.